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Neuropatía inflamatoria en el paciente agudo con fiebre. Criterio de riesgo
Resumen
Prevalecen muchos orígenes de la Neuropatía inflamatoria y puede ser de origen hereditario o adquirido, siendo es una afección que compromete el sistema nervioso central alterando su funcionamiento produciendo déficit motor y sensorial pudiendo ser agudas o graves. El diagnostico comienza a través de un examen físico, que puede incluir análisis de sangre, valorando los síntomas, estilo de vida, exposición a toxinas, hábitos de consumo de alcohol y antecedentes familiares de enfermedades neurológicas. La realización de este articulo tiene como objetivo principal el análisis de la neuropatía inflamatoria en el paciente agudo con fiebre, dando como resultado una exploración exhaustiva del tema para dejar plasmados modelos explicativos de este problema de salud para brindar un diagnóstico veraz y un tratamiento oportuno que contribuya a disminuir la morbimortalidad de la población en general.
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Referencias
WC ventilado. Heterogeneidad fenotípica del endotelio: I. Estructura, función y mecanismos. Investigación de la circulación. 2007; 100 :158–173. doi: 10.1161/01.RES.0000255691.76142.4a. [ PubMed] [ Google Académico]
WC ventilado. Heterogeneidad fenotípica del endotelio: II. Lechos vasculares representativos. Investigación de la circulación. 2007; 100 :174–190. doi:10.1161/01.RES.0000255690.03436.ae. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Andorfer B, Kieseier BC, Mathey E, Armati P, Pollard J, Oka N, Hartung HP. Expresión y distribución del factor de transcripción NF-kappaB y el inhibidor IkappaB en el sistema nervioso periférico inflamado. Revista de neuroinmunología. 2001; 116 :226– 232. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Archelos JJ, Maurer M, Jung S, Miyasaka M, Tamatani T, Toyka KV, Hartung HP. Inhibición de la neuritis autoinmune experimental por un anticuerpo contra el antígeno-1 asociado a la función de los linfocitos. Investigación de laboratorio; una revista de métodos técnicos y patología. 1994; 70 :667–675. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Asbury AK, Arnason BG, Adams RD. La lesión inflamatoria en la polineuritis idiopática. Su papel en la patogenia. Medicamento. 1969; 48 :173–215. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Asbury AK, Cornblath DR. Evaluación de los criterios diagnósticos actuales para el síndrome de Guillain-Barre. Anales de neurología. 1990; 27 (suplemento): S21–24. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Bansil S, Mithen FA, Singhal BS, Cook SD, Rohowsky-Kochan C. Niveles elevados de neopterina en el síndrome de GuillainBarre. Evidencia adicional de activación inmune. Archivos de neurología. 1992; 49 :1277–1280. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Bekircan-Kurt CE, Uceyler N, Sommer C. Activación cutánea de la ira en la neuropatía vasculítica y diabética no sistémica. Músculo y nervio. 2014; 50 :377–383. doi:10.1002/mus.24164. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Belizna C, Duijvestijn A, Hamidou M, Tervaert JW. Anticuerpos antiendoteliales de células en vasculitis y enfermedad del tejido conectivo. Anales de las enfermedades reumáticas. 2006; 65 :1545–1550. doi:10.1136/ard.2005.035295. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Blum S, Csurhes P, Reddel S, Spies J, McCombe P. Receptor tipo inmunoglobulina Killer y sus ligandos HLA en el síndrome de Guillain-Barre. Revista de neuroinmunología. 2014; 267 :92–96. doi:10.1016/j.jneuroim.2013.12.007. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Blum S, McCombe PA. Genética del síndrome de Guillain-Barré (GBS) y polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (CIDP): conocimiento actual y direcciones futuras. Diario del sistema nervioso periférico: JPNS. 2014; 19 :88– 103. doi:10.1111/jns5.12074. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Bosboom WM, Van den Berg LH, Mollee I, Sasker LD, Jansen J, Wokke JH, Logtenberg T. Uso del gen Vbeta del receptor de células T del nervio sural en polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica y neuropatía vasculítica. Neurología. 2001; 56 :74–81. [ PubMed ] [ Google Académico ] 13. Bouchard C, Lacroix C, Plante V, Adams D, Chedru F, Guglielmi JM, Said G. Hallazgos clinicopatológicos y pronóstico de la polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica. Neurología. 1999; 52 :498–503. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Brechenmacher C, Vital C, Deminiere C, Laurentjoye L, Castaing Y, Gbikpi-Benissan G, Cardinaud JP, Favarel-Garrigues JP. Síndrome de Guillain-Barré: un estudio ultraestructural del nervio periférico en 65 pacientes. Neuropatología clínica. 1987; 6 :19–24. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Broglio L, Erne B, Tolnay M, Schaeren-Wiemers N, Fuhr P, Steck AJ, Renaud S. Allograft inflamatorio factor-1: un factor patogénico para la neuropatía vasculítica. Músculo y nervio. 2008; 38 :1272–1279. doi:10.1002/mus.21033. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Brown MJ, Rosen JL, Lisak RP. Desmielinización in vivo por síndrome de Guillain-Barré y otros sueros humanos. Músculo y nervio. 1987; 10 :263–271. doi:10.1002/mus.880100310. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Brun S, Beaino W, Kremer L, Taleb O, Mensah-Nyagan AG, Lam CD, Greer JM, de Seze J, Trifilieff E. Caracterización de un nuevo modelo de rata para polineuropatías desmielinizantes inflamatorias crónicas. Revista de neuroinmunología. 2015; 278 :1– 10. doi:10.1016/j.jneuroim.2014.11.022. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Brunn A, Utermohlen O, Mihelcic M, Sanchez-Ruiz M, Carstov M, Blau T, Ustinova I, Penfold M, Montesinos-Rongen M, Deckert M. Differential effects of CXCR4-CXCL12- and CXCR7-CXCL12-mediated immuno reacciones en murino P0106-125 - neuritis autoinmune experimental inducida. Neuropatología y neurobiología aplicada. 2013; 39 :772– 787. doi:10.1111/nan.12039. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Chang KH, Lyu RK, Tseng MY, Ro LS, Wu YR, Chang HS, Hsu WC, Kuo HC, Huang CC, Chu CC, Hsieh SY, Chen CM. Nivel elevado de haptoglobina del líquido cefalorraquídeo en el síndrome de Guillain-Barré revelado por análisis de proteómica. Aplicaciones clínicas de la proteómica. 2007; 1 :467–475. doi:10.1002/prca.200600949. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Chavada G, Willison HJ. Autoanticuerpos en neuropatías inmunomediadas. Opinión actual en neurología. 2012; 25 :550– 555. doi:10.1097/OMA.0b013e328357a77f. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Chia L, Fernandez A, Lacroix C, Adams D, Plante V, Said G. Contribución de los hallazgos de la biopsia nerviosa al diagnóstico de la neuropatía incapacitante en los ancianos. Una revisión retrospectiva de 100 pacientes consecutivos. Cerebro: una revista de neurología. 1996; 119 :1091–1098. Parte 4. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Chiang S., Ubogu EE. El papel de las quimiocinas en el síndrome de Guillain-Barre. Músculo y nervio. 2013; 48 :320– 330. doi:10.1002/mus.23829. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Collins MP, Arnold WD, Kissel JT. Las neuropatías de vasculitis. Clínicas neurológicas. 2013; 31 :557– 595. doi:10.1016/j.ncl.2013.01.007. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Collins MP, Dyck PJ, Gronseth GS, Guillevin L, Hadden RD, Heuss D, Leger JM, Notermans NC, Pollard JD, Said G, Sobue G, Vrancken AF, Kissel JT, Peripheral Nerve S. Peripheral Nerve Society Guideline on la clasificación, el diagnóstico, la investigación y la terapia inmunosupresora de la neuropatía vasculítica no sistémica: resumen ejecutivo. Diario del sistema nervioso periférico: JPNS. 2010; 15 :176–184. doi:10.1111/j.1529-8027.2010.00281.x. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Collins MP, Periquet-Collins I, Sahenk Z, Kissel JT. Inmunofluorescencia directa en neuropatía vasculítica: especificidad de los depósitos inmunes vasculares. Músculo y nervio. 2010; 42 :62–69. doi:10.1002/mus.21639. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Dalakas MC. Patogenia de las neuropatías inmunomediadas. Biochimica et biophysica acta. 2015; 1852 : 658– 666. doi:10.1016/j.bbadis.2014.06.013. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Dalakas MC, Medscape Avances en el diagnóstico, patogenia y tratamiento de CIDP. Revistas de Nature Neurología. 2011; 7 :507–517. doi:10.1038/nrneurol.2011.121. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Deng H, Yang X, Jin T, Wu J, Hu LS, Chang M, Sun XJ, Adem A, Winblad B, Zhu J. El papel de IL-12 y TNF-alfa en PDIA y AMAN. Revista europea de neurología: la revista oficial de la Federación Europea de Sociedades Neurológicas. 2008; 15 :1100– 1105. doi:10.1111/j.1468-1331.2008.02261.x. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Devaux JJ, Odaka M, Yuki N. Las proteínas nodales son antígenos diana en el síndrome de Guillain-Barre. Diario del sistema nervioso periférico: JPNS. 2012; 17 :62–71. doi:10.1111/j.1529-8027.2012.00372.x. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Dimachkie MM, Barohn RJ. Síndorme de Guillain-Barré. Curr Tratamiento Opciones Neurol. 2013; 15 :338– 349. doi:10.1007/s11940-013-0231-z. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Duan RS, Chen Z, Bao L, Quezada HC, Nennesmo I, Winblad B, Zhu J. La deficiencia de CCR5 no previene la neuritis autoinmune experimental en ratones inmunizados con el péptido P0 180-199. Neurobiol Dis. 2004; 16 :630– 637. doi:10.1016/j.nbd.2004.04.007. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Engelhardt A, Lorler H, Neundorfer B. Hallazgos inmunohistoquímicos en neuropatías vasculíticas. Acta neurológica Scandinavica. 1993; 87 :318–321. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Fekih-Mrissa N, Mrad M, Riahi A, Sayeh A, Zaouali J, Gritli N, Mrissa R. Asociación de polimorfismos HLA-DR/DQ con el síndrome de Guillain-Barre en pacientes tunecinos. Neurología clínica y neurocirugía. 2014; 121 :19– 22. doi:10.1016/j.clineuro.2014.03.014. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Fokke C, van den Berg B, Drenthen J, Walgaard C, van Doorn PA, Jacobs BC. Diagnóstico del síndrome de Guillain-Barré y validación de los criterios de Brighton. Cerebro: una revista de neurología. 2014; 137 :33– 43. doi:10.1093/cerebro/awt285. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Geleijns K, Brouwer BA, Jacobs BC, Houwing-Duistermaat JJ, van Duijn CM, van Doorn PA. La aparición del síndrome de Guillain-Barré dentro de las familias. neurología. 2004; 63 :1747–1750. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Griffin JW, Stoll G, Li CY, Tyor W, Cornblath DR. Respuestas de macrófagos en neuropatías inflamatorias desmielinizantes. Anales de neurología. 1990; 27 (Suplemento):S64–68. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Gwathmey KG, Burns TM, Collins MP, Dyck PJ. Neuropatías vasculíticas. La neurología de Lancet. 2014; 13 :67– 82. doi:10.1016/S1474-4422(13)70236-9. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hadden RD, Gregson NA, Gold R, Smith KJ, Hughes RA. Acumulación de inmunoglobulina a través de la 'barrera hematonerviosa' en las raíces espinales en la neuritis autoinmune experimental de transferencia adoptiva. Neuropatología y neurobiología aplicada. 2002; 28 :489–497. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hadden RD, Gregson NA, Gold R, Willison HJ, Hughes RA. El suero del síndrome de Guillain-Barré y el anticuerpo antiCampylobacter no exacerban la neuritis autoinmune experimental. Revista de neuroinmunología. 2001; 119 :306– 316. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hafer-Macko CE, Sheikh KA, Li CY, Ho TW, Cornblath DR, McKhann GM, Asbury AK, Griffin JW. Ataque inmunológico a la superficie de las células de Schwann en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Anales de neurología. 1996; 39 :625–635. doi:10.1002/ana.410390512. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hall SM, Hughes RA, Atkinson PF, McColl I, Gale A. Biopsia del nervio motor en el síndrome de Guillain-Barre grave. Anales de neurología. 1992; 31 :441–444. doi:10.1002/ana.410310416. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Han RK, Cheng YF, Zhou SS, Guo H, He RD, Chi LJ, Zhang LM. Aumento de las poblaciones de células Th17 circulantes y concentraciones elevadas de osteopontina e IL-17 en LCR en pacientes con síndrome de Guillain-Barré. Revista de inmunología clínica. 2014; 34 :94–103. doi:10.1007/s10875-013-9965-3. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Harrison BM, Hansen LA, Pollard JD, McLeod JG. Desmielinización inducida por suero de pacientes con síndrome de GuillainBarré. Anales de neurología. 1984; 15 :163–170. doi:10.1002/ana.410150209. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hartung HP, Reiners K, Schmidt B, Stoll G, Toyka KV. Concentraciones séricas de interleucina-2 en el síndrome de GuillainBarré y polirradiculoneuropatía desmielinizante idiopática crónica: comparación con otras enfermedades neurológicas de presunta inmunopatogénesis. Anales de neurología. 1991; 30 :48–53. doi:10.1002/ana.410300110. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Haslbeck KM, Bierhaus A, Erwin S, Kirchner A, Nawroth P, Schlotzer U, Neundorfer B, Heuss D. Receptor para la activación del factor nuclear kappaB mediada por el producto final de glicación avanzada (RAGE) en la neuropatía vasculítica. Músculo y nervio. 2004; 29 :853–860. doi:10.1002/mus.20039. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Heuss D, Probst-Cousin S, Kayser C, Neundorfer B. Muerte celular en la neuropatía vasculítica. Músculo y nervio. 2000; 23 :999–1004. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Honavar M, Tharakan JK, Hughes RA, Leibowitz S, Winer JB. Un estudio clinicopatológico del síndrome de GuillainBarre. Nueve casos y revisión de la literatura. Cerebro: una revista de neurología. 1991; 114 :1245–1269. Parte 3. [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Hu W, Dehmel T, Pirhonen J, Hartung HP, Kieseier BC. Interleucina 23 en la desmielinización inflamatoria aguda del nervio periférico. Archivos de neurología. 2006; 63 :858–864. doi:10.1001/archneur.63.6.858. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hu W, Janke A, Ortler S, Hartung HP, Leder C, Kieseier BC, Wiendl H. Expresión de la molécula coestimuladora relacionada con CD28 y su ligando en las neuropatías inflamatorias. Neurología. 2007; 68 :277– 282. doi:10.1212/01.wnl.0000250240.99311.9d. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Huang YC, Lyu RK, Tseng MY, Chang HS, Hsu WC, Kuo HC, Chu CC, Wu YR, Ro LS, Huang CC, Chen CM. Disminución de la síntesis intratecal de prostaglandina D2 sintasa en el líquido cefalorraquídeo de pacientes con polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Revista de neuroinmunología. 2009; 206 :100– 105. doi:10.1016/j.jneuroim.2008.10.011. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Hughes R, Atkinson P, Coates P, Hall S, Leibowitz S. Biopsias del nervio sural en el síndrome de Guillain-Barre: degeneración axonal y desmielinización asociada a macrófagos y ausencia del genoma del citomegalovirus. Músculo y nervio. 1992; 15 :568– 575. doi:10.1002/mus.880150506. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Inglis HR, Csurhes PA, McCombe PA. Respuestas de anticuerpos a péptidos de proteínas de mielina de nervio periférico P0 y P2 en pacientes con neuropatía desmielinizante inflamatoria. Revista de neurología, neurocirugía y psiquiatría. 2007; 78 :419– 422. doi:10.1136/jnnp.2006.106617. [ Artículo gratuito de PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
Jander S, Stoll G. La interleucina-18 se induce en la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda. Revista de neuroinmunología. 2001; 114 :253–258. [ PubMed ] [ Google Académico ]
Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, Basu N, Cid MC, Ferrario F, Flores-Suarez LF, Gross WL, Guillevin L, Hagen EC, Hoffman GS, Jayne DR, Kallenberg CG, Lamprecht P, Langford CA, Luqmani RA, Mahr AD, Matteson EL, Merkel PA, Ozen S, Pusey CD, Rasmussen N, Rees AJ, Scott DG, Specks U, Stone JH, Takahashi K, Watts RA. 2012 revisó la Nomenclatura de Vasculitis de la Conferencia Internacional de Consenso de Chapel Hill. Artritis y reumatismo. 2013; 65 :1– 11. doi:10.1002/art.37715. [ PubMed ] [ Google Académico ]
DOI: https://doi.org/10.23857/pc.v8i3.5612
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Revista Científico-Académica Multidisciplinaria
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