Hemofilia A y B: manejo del paciente con inhibidores

Eliana Alejandra Núñez-Pérez, Jeaneth Del Carmen Naranjo-Perugachi

Resumen


La hemofilia es una afectación definida por una alteración hemorrágica hereditaria y congénita, principalmente se manifiesta por mutaciones en el cromosoma X, en la que hay disminución o ausencia de la actividad de los factores VIII o IX, dentro de esta patología se pueden producir inhibidores los cuales son aloanticuerpos que actúan contra el factor VIII y IX de la coagulación, lo que causa un cese de la actividad de los concentrados de estos factores que se infunden como tratamiento. En la presente revisión se indagó en fuentes que contengan información verificada y real en publicaciones de revistas científicas como The New England Journal of Medicine, The official Journal of the World Federation of Hemophilia, Haematologica, OMS y bases de datos como Scopus, PubMed, The Cochranre, Google académico, Uptodate, BMC Medicine. Esta patología requiere de un manejo interdisciplinario, complejo y muchas veces costoso. El tratamiento depende de la localización y la gravedad del sangrado, del título y las características del inhibidor.


Palabras clave


Tratamiento; inhibidores; hemofilia A y hemofilia B.

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DOI: https://doi.org/10.23857/pc.v7i6.4183

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